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Pesquisa da HARVARD sobre os ecigs.

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Pesquisa da HARVARD sobre os ecigs.

Mensagem por leobertassi em Ter Set 04, 2012 1:58 pm

bom eu vi que tem muita coisa sobre e fui atras pra ver se eu achava algo sobre alguma pesquisa ou algo do genero.

estou lendo a pesquisa ainda, nao cheguei nas conclusões, mas vou chegar la e posto pra voces o que eu achei de interessante.

segue link da pesquisa.


http://www.hsph.harvard.edu/centers-institutes/population-development/files/article.jphp.pdf


(traduzido do google tradutor - ta meio tosco mas da pra entender.)

Conclusão
Cigarros de tabaco são a causa principal da doença nos Estados Unidos,
é por isso que o "objetivo principal de controle do tabaco é reduzir a mortalidade e morbidade associadas ao uso do tabaco"
Os cigarros eletrônicos são projetados para mitigar doenças relacionadas ao tabaco, reduzindo o consumo de cigarro e as taxas de tabagismo. A evidência em avaliação este artigo sugere que os cigarros eletrônicos são uma alternativa muito mais segura aos cigarros de tabaco. Eles são susceptíveis de melhorar a eficácia do tratamento farmacológico tradicional para parar de fumar.
À luz desta evidência, é lamentável que, nos Estados Unidos, a American Cancer Society, a American Lung Association, American Heart Association, Campaign for Tobacco-Free Kids, em Ação Fumo e Saúde, American Legacy Foundation, American Academia de Pediatria e da Associação para o Tratamento de Tabagismo e Dependência ter todas as declarações emitidas apoio FDA esforços para levá-los fora do mercado dos EUA.
Nos Estados Unidos,os tribunais irá determinar se o FDA tem o legal autoridade para fazer isso, mas questionamos a política ética e saúde méritos dessa abordagem.
Os produtos com bases de usuários estabelecidos justificar uma abordagem regulatória diferente do que produtos totalmente novos? (essa pergunta ficou tosca) Isto parece decorrencia da aplicação consistente do princípio da não-maleficência - "Não fazer mal". Produtos ainda para entrar no mercado só tem potencial beneficiários, pessoas que podem apenas especular sobre o que a precisa efeitos terapêuticos do produto será por elas. Em contraste, produtos já existentes no mercado têm usuários que já podem usufruir dos benefícios. Por definição, a promulgação de uma proibição vai prejudicar atual usuários, a menos que a evidência sugere que os danos superam os benefícios para aqueles que já utilizam o produto. O ônus da prova está na agência reguladora para demonstrar que o produto é irracionalmente perigoso para o seu uso pretendido. Como esse princípio se aplica aos cigarros eletrônicos? Para os vapers muitos que relatam usá-los no lugar de cigarros, as vantagens do produto são facilmente observáveis, já estabelecida. Basta demonstrar que os cigarros eletrônicos são 'não seguro' não pode ser motivo suficiente para bani-los. A menos que a evidência sugere que vaping não alcançar a esperada redução de danos para o usuário, decretar uma proibição de cigarro eletrônico vai fazer mal a centenas de milhares de vapers já usam cigarros eletrônicos no lugar de
os tabaco - uma clara violação da não-maleficência. A lógica essencial para o processo da FDA aprovação pré-mercado
- Para manter os produtos perigosos fora do mercado - não pode facilmente estender a novos produtos de nicotina porque a gama de extraordinariamente Os produtos de nicotina mortais já é um direito adquirido no mercado.
Isto levou a uma estrutura de nicotina estranho onde reguladora sujo produtos de tabaco enfrentam poucas barreiras à entrada no mercado enquanto limpa produtos estão sujeitos a oft obstáculos onerosas. A FDA afirma que
eles podem e devem regulamentar os cigarros eletrônicos como 'droga do dispositivo combinações 'que são necessários para cumprir rigorosas Federal Food Drug e Cosméticos (FDCA) padrões de segurança. As razões da FDA que
cigarros eletrônicos não se qualificam para a isenção de costume Padrões FDCA concedida a maioria dos outros recreativas produtos de nicotina, porque "muito pouco se sabe sobre a segurança de E-Cigarros"
e ', pode ser possível para os E-Cigarros y para satisfazer o de FDCA
segurança, eficácia e rotulagem e obter FDA
aprovação, os únicos produtos isentos de nicotina a partir de requisitos de segurança FDCA são aqueles que são também, obviamente, prejudicial para ter alguma chance de cumprir esses requisitos. Litígio
presentemente perante o Tribunal de Apelação dos EUA para o Distrito de Columbia pode vir a determinar se o FDA pode legalmente regular cigarros eletrônicos como medicamento-dispositivo combinações.
Independentemente da decisão do tribunal, acreditamos que uma abordagem melhor regulamentar
não desencorajam os produtores a ajudar os fumantes individuais sair do vicio.


leobertassi
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